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Realizarán concierto a beneficio de niña con rara enfermedad en la piel

Milagros es una pequeña niña que habita en Estelí, nació con una rara enfermedad en su piel que le impide el desarrollo normal. Un grupo de artistas y jóvenes altruistas impulsan un concierto para ayudarla.

ESTELI.- Este 8 de marzo varios artistas estelianos, entre ellos el cantautor Gustavo Bucardo, en coordinación con otros ciudadanos y ciudadanas, llevarán a cabo un concierto con el objetivo de recaudar fondos a beneficio de la niña Milagros Jasmina Flores Urbina, de 7 años de edad, quien padece la enfermedad de Ictiosis Lamelar, la cual afecta severamente su salud, principalmente su piel.

Dicho padecimiento hace referencia a la semejanza del aspecto de la piel a las escamas de un pez. Se trata de un grupo muy heterogéneo de enfermedades que tienen en común la presencia de una piel escamosa, en ocasiones con grandes escamas separadas por fisuras, mientras que en otras, la piel es sumamente frágil y puede desprenderse con sólo tocarla.

“Un milagro para Milagros” lleva como lema este concierto que se realizará en Casa Vínculos, ubicada del Almacén Sony una cuadra y media al oeste, en la ciudad de Estelí, a las 7:30 de la noche de este 8 de marzo. La donación es de 150 córdobas, con la que se pretende obtener ingresos económicos para apoyar a la niña y a su familia en la compra de medicamentos y atención médica, para mejorar su calidad de vida, aunque la enfermedad no tiene cura. La información fue dada a conocer a Noticias ABC por Loli Calderón, una de las organizadoras del evento benéfico.

Calderón hace un llamado a la población en general para que se sume a esta causa realizando también donativos, ya que a la severa enfermedad de la niña se le suman los escasos recursos económicos de su familia, quienes habitan en las cercanías de la Universidad Católica del Trópico Seco (UCATSE), al norte de Estelí.

Si usted desea colaborar con esta obra social para ayudar a la pequeña Milagros, se puede comunicar al número 7753-6333.

Una vida de angustia

Maura Urbina, mamá de Milagros, relata el difícil proceso que ha significado para la niña y su familia afrontar los efectos de la rara enfermedad. De la comezón que le provoca, a veces la pequeña no puede dormir y cuando le da gripe común, tiene dificultades para respirar.

“La vida que ella vive es triste”, dice con impotencia Maura Urbina, quien relata que su niña a veces no puede estirar bien sus brazos porque no recibe medicamento en tiempo y forma. Además, la pequeña sufre afectaciones por el sol y no asiste a la escuela. “No la llevo a clases porque los demás niños se corren, se burlan de ella, a veces cómo que le tienen miedo”, relata Urbina.

Esta mamá espera contar con el apoyo de corazones bondadosos debido a que ella no puede trabajar, ya que prefiere dedicar su tiempo al cuidado de la niña, siendo el único sustento económico el ingreso que provee el papá de Milagros, quien no tiene un empleo estable.

 

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