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Proponen proyecto de ley para frenar venta de suplementos dietéticos contaminados

De acuerdo con la FDA, en Connecticut, algunos de los suplementos vendidos contienen ingredientes de medicamentos recetados, sustancias controladas o ingredientes farmacéuticos no probados, que están prohibidos por la ley federal, ya que puede plantear riesgos importantes para los consumidores.

De acuerdo con la FDA, en Connecticut, algunos de los suplementos vendidos contienen ingredientes de medicamentos recetados, sustancias controladas o ingredientes farmacéuticos no probados, que están prohibidos por la ley federal, ya que puede plantear riesgos importantes para los consumidores.

NEW HAVEN.- Cada semana, durante los últimos 7 años y medio, la Food and Drug Administration (FDA) de los Estados Unidos ha identificado un promedio de dos suplementos dietéticos que se venden a los consumidores que están “contaminados” y son “potencialmente peligrosos”, de acuerdo con un análisis del Connecticut Health I-Team. (C-HIT)
La semana pasada, Nueva York también reporto que suplementos dietéticos contaminados se venden a los consumidores.

En Connecticut, algunos de los suplementos vendidos contienen ingredientes de medicamentos recetados, sustancias controladas o ingredientes farmacéuticos no probados, lo cual está prohibido por la ley federal, ya que puede plantear riesgos importantes para los consumidores, incluido el accidente cerebrovascular, daño hepático, insuficiencia renal y la muerte, según la FDA.

El análisis de C-HIT con los datos de la FDA, revela que 615 suplementos dietéticos fueron identificados como contaminados desde el 1º de enero de 2008.

En el primer semestre de este año, 59 suplementos dietéticos contaminados fueron publicados en el sitio de la FDA.

En julio, el Departamento de Justicia de los Estados Unidos tomó acción legal contra dos compañías de suplementos en Montana y Iowa por vender o distribuir productos prohibidos o mal etiquetados de forma ilegal.

Mientras algunas violaciones pueden ser frenadascon una acción legal inmediata, los reguladores reconocen que en ocasiones son superados en su capacidad de controlar los suplementos.

La FDA señaló que los suplementos contaminados en su base de datos son una pequeña fracción de los productos potencialmente peligrosos con ingredientes ocultos comercializados a los consumidores en Internet y en los establecimientos de venta al por menor.

El senador federal Richard Blumenthal hizo un llamado para comenzar una campaña contra la industria de suplementos dietéticos. Él está trabajando con el senador Dick Durbin, demócrata por Illinois., para volver a introducir la Dietary Supplement Labeling Act, que según su criterio, ayudaría a los consumidores a distinguir entre los suplementos que son seguros y aquellos que pueden tener graves efectos secundarios o interacciones con otros medicamentos.

El proyecto de ley requeriría más información sobre las etiquetas del producto y dar más autoridad a la FDA para exigir a los fabricantes a registrar sus productos e ingredientes y proporcionar una prueba de cualquier reclamación de salud y beneficios.

“El mercado de suplementos dietéticos es un peligro que priva a los consumidores de la información básica de la salud y la seguridad, cuyos resultados pueden ser lesiones graves y muertes”, declaró Blumenthal.

“Sin una mayor transparencia con respecto a los peligros de estos productos  y un mayor escrutinio sobre las a menudo escandalosas reclamaciones de beneficios de salud, los consumidores no tienen manera de saber lo que están tomando”, precisó el senador federal

Las preocupaciones sobre la seguridad de los suplementos dietéticos se plantearon después de que un bebé prematuro murió en octubre de 2014 en un hospital de Connecticut después de ser tratados con un suplemento probiótico que se encontró que contenía otra sustancia.

En noviembre, los científicos de la FDA confirmaron la presencia de una especie de sustancia llamada Rhizopus oryzae, en envases sellados de Solgar ABC Dophilus Powder, que había sido recogido en el hospital de Connecticut, donde murió el niño. La FDA no reveló el nombre del niño o el hospital.

Según la FDA, el bebé sufría de mucormicosis gastrointestinal, una infección por hongos, y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) determinaron que el moho causó la mucormicosis. Ambos organismos emitieron advertencias tras la muerte del bebé, finalizaron las autoridades.

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