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Dan luz verde a pruebas de COVID-19 a través de saliva

Una prueba de COVID-19 desarrollada por SUNY Upstate Medical Center ha sido aprobada para uso de emergencia por la U.S. Food and Drug Administration (FDA). Se pueden realizar utilizando hisopos de saliva en lugar de hisopos insertados en la nariz de una persona.

Las pruebas aprobadas se pueden realizar utilizando hisopos de saliva en lugar de hisopos insertados en la nariz de una persona

NUEVA YORK.- El gobernador Andrew Cuomo informó que una prueba de COVID-19 desarrollada por SUNY Upstate Medical Center ha sido aprobada para uso de emergencia por la U.S. Food and Drug Administration (FDA).

La Universidad Estatal de Nueva York (SUNY) ha utilizado la prueba de hisopado de saliva individual para evaluar a los estudiantes en todos sus campus.

Esta prueba difiere de las pruebas de frotis nasales porque las personas pueden hacerse la prueba por sí mismas frotándose la boca con tiras de saliva.

La aprobación de la prueba por parte de la FDA también permitirá que otros laboratorios, tanto en Nueva York como en todo el país, realicen pruebas a pacientes con este método.

SUNY Upstate ha desarrollado aún más los tests en pruebas de grupo, lo que permite analizar entre 10 y 25 pruebas a la vez. Si el grupo da positivo, la nueva tecnología permite una rápida localización de la prueba positiva en el lote.

“Desde el comienzo de la crisis de COVID-19, ha quedado claro que las pruebas son una de las herramientas más críticas que tenemos para frenar la propagación. Cuanto más pruebas se realicen, más precisa es una imagen de los casos del Estado”, manifestó Cuomo.

“Este es un ejemplo perfecto de cómo el enfoque de Nueva York de asociar a las instituciones estatales con el sector privado está pagando dividendos y nos ayuda a combatir la pandemia. Quiero agradecer al talentoso equipo de SUNY que produjo esta solución simple, rápida y efectiva para realizar más pruebas más rápido. Nos complace verlo aprobado por la FDA y esperamos su uso en Nueva York y más allá”, indicó el funcionario.

Por su parte, el canciller de SUNY, Jim Malatras, comentó que “la aprobación de la FDA de esta revolucionaria prueba de COVID-19 demuestra el ingenio de la Universidad Estatal de Nueva York para resolver problemas urgentes”.

Agregó que con esta aprobación, la innovación desarrollada por Upstate Medical y Quadrant Biosciences será apalancado a escala nacional. Este protocolo de prueba rápido y no invasivo, que ya ha aumentado la capacidad de prueba de SUNY a 120 mil pruebas por semana, ahora ayudará a las comunidades de todo el país a identificar y contener mejor el COVID-19”.

Las pruebas aprobadas se pueden realizar utilizando hisopos de saliva en lugar de hisopos insertados en la nariz de una persona.

Las personas se administran las pruebas por sí mismas, se frotan la boca y proporcionan las muestras de saliva, que actualmente se procesan en el laboratorio de SUNY Upstate Medical Center.

En agosto, el Departamento de Salud del Estado de Nueva York otorgó la aprobación para que SUNY Upstate usara la prueba con fines de vigilancia en el cuerpo estudiantil de SUNY.

Con la autorización de la FDA, esta nueva e innovadora prueba ahora estará disponible para su uso en todo el estado de Nueva York y el resto de los Estados Unidos, en laboratorios clínicos de alta complejidad que atienden a pacientes en consultorios médicos, clínicas de atención de urgencia y hospitales.

 

 

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