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Aprueban análisis rápido para detección de VIH

WASHINGTON DC.- Las primeras pruebas rápidas para la detección del Virus de Inmunodeficiencia Adquirida (VIH), fueron aprobadas por la Food and Drug Administration de los Estados Unidos (FDA).
De acuerdo con el comunicado, la prueba Alere Determine HIV-1/2 Ag/Ab detecta la presencia simultánea de antígenos del

tipo de HIV-1 p24, así como de anticuerpos producidos por HIV-1 y HIV-2 en sangre, suero o plasma humanos.

El informe explicó que el descubrimiento del antígeno del VIH-1 reconoce una detección más rápida de la infección VIH-1 de lo que es posible si sólo se hace una prueba para detectar anticuerpos del VIH-1.

Expertos expusieron que el análisis puede diferenciar entre una infección aguda de VIH-1 y una infección establecida VIH-1 cuando la prueba de la sangre es positiva para el antígeno VIH-1  p24 pero es negativa para los anticuerpos del VIH-1 y VIH-2.

Según el boletín, profesionales de la salud que estén capacitados pueden usar la prueba en cualquier lugar, y eso les permite descubrir a los individuos infectadas por el VIH que no tengan acceso a lugares tradicionales de atención médica para su diagnóstico, convirtiendo esto en una ventaja y un avance para dicho análisis.

Se conoció que la infección del VIH puede desarrollar el Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA).

Se estima que cada año alrededor de 50 mil personas son infectadas con el VIH en los Estados Unidos, informaron los Centers for Disease Control and Prevention (CDC).

Un estudio reveló que más de 1 millón de personas viven con el VIH en los Estados Unidos, de las cuales aproximadamente el 20 por ciento no han sido diagnosticadas, finalizaron los expertos. 

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