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Adolescente hispano con rara enfermedad lucha contra la deportación de su padre

Pese al momento difícil que está atravesando y padecer de una rara enfermedad, el joven Santi Rodríguez no pierde su sonrisa y le pidió al U.S. Immigration and Custom Enforcement (ICE) no deportar a su padre Julián Rodríguez (centro), que tampoco pierde su sonrisa. Lo acompañan el senador federal Richard Blumenthal, el representante federal Joe Courtney y miembros del Connecticut’s Children Medical Center.

“Por favor no dejen que mi familia se separe. No sé qué estaría haciendo acá sin mi padre”, suplicó el joven Santi, que le pidió al ICE no deportar a su progenitor

HARTFORD.- Santi Rodríguez, un joven de 14 años, que padece una rara enfermedad genética que actualmente está bajo control y que está vivo por obra divina, ahora está buscando un segundo milagro: la no deportación de su padre.

Su padre, Julián Rodríguez, que vino a los Estados Unidos hace 18 años desde Colombia buscando asilo, ha recibido múltiples permisos de estancia para permanecer en el país para apoyar a su hijo y esposa, quienes forman parte de un estudio de los National Institutes of Health sobre una enfermedad autoinmune grave, que afectó a su hijo.

Sin embargo, en junio pasado, el U.S. Immigration and Custom Enforcement (ICE) ordenó a Rodríguez, que vive en New London, que comprara un boleto de avión para regresar a Colombia antes del 12 de septiembre.

El abogado Glenn Formica, al que se le unieron varios funcionarios estatales y del hospital, en una reunión llevada a cabo en el Connecticut’s Children Medical Center, presentó una solicitud de exención de interés nacional, que es una petición especial que permite a un inmigrante indocumentado permanecer en este país, si es en el interés nacional.

Mientras tanto, hasta que se actúe sobre la petición, Formica le pidió al ICE que continúe otorgando a Rodríguez una estancia para permanecer en los Estados Unidos, algo que el inmigrante ha obtenido durante los últimos nueve años.

Santi nació con una enfermedad granulomatosa crónica (CGD), una dolencia autoinmune grave que se transmite a través de un gen defectuoso, en este caso  transmitido por su madre. La rara enfermedad solo afecta a los hombres.

James Shmerling, director del hospital, explicó que él forma parte integral del equipo de atención de Santi desde hace más de una década.

El doctor Juan Salazar, jefe pediatra del Connecticut’s Children Medical Center, declaró que esta es una “historia de esperanza, una historia de éxito y una historia que conducirá a grandes resultados para esta familia”.

Agregó el diagnóstico de CGD, que afecta a uno de cada 200 mil niños, le fue descubierto a Santi cuando el menor tenía 6 años.

Mientras algunos niños con CGD alcanzan la edad adulta, en muchos otros casos es “universalmente fatal”, expuso el médico.

La enfermedad afecta a los glóbulos blancos que combaten las infecciones. Los niños con CGD desarrollarán infecciones graves y Santi los ha sufrido durante su corta vida, ya que ha es hospitalizado de ocho a 10 veces al año, se dio a conocer.

Afortunadamente para el adolescente, que es un estudiante de segundo año en la Saint Bernard School en Uncasville, hubo una prueba experimental ofrecida por los National Institutes of Health que involucró el trasplante de células madre.

Salazar comentó que un colega suyo, el doctor Harry Malech de los National Institutes of Health, invitó a Santi a participar en el ensayo, una oportunidad que sus padres aceptaron a pesar de los riesgos de una mayor supresión del sistema inmunológico de los niños para que las células nuevas pudieran recuperarse.

La terapia fue exitosa desde hace seis años y todas las complicaciones del adolescente han disminuido, mientras que las infecciones también desaparecieron, según Salazar.

“Se puede imaginar el estrés que sufren los padres cuando sus hijos se enferman. La buena noticia es que Santi actualmente no requiere terapia inmunosupresora, lo cual es inusual”, dijo el médico.

El doctor opinó que esto un milagro, pero es importante que continúe reportándose al Connecticut Children’s Medical Center cada dos o tres meses, o antes, si es necesario, y a los National Institutes of Health cada seis meses.

“Su cuidado debe hacerse en los Estados Unidos. No se puede hacer en otro lado. Es algo que ha contribuido a la atención médica general de los niños”, expresó Salazar. Los otros oradores en la reunión presentaban sus argumentos para mantener al inmigrante Julián Rodríguez, el sostén principal de la familia, en los Estados Unidos.

El senador  federal, Richard Blumenthal, señaló que esta historia es como muchas otras que ha visto, donde los niños son separados de sus padres sin ninguna piedad.

Añadió que la nueva política de deportación en los Estados Unidos es despedir a personas que han estado en el país durante décadas, han trabajado arduamente y han pagado sus impuestos mientras crían a sus familias.

“Por favor no dejen que mi familia se separe. No sé qué estaría haciendo acá sin mi papá. Él me ha ayudado mucho a través de la vida. Él siempre ha estado allí para apoyarme y realmente lo necesito a mi lado para las cosas que voy a pasar a medida que vaya creciendo”, finalizó Santi.

 

 

 

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